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合成项目经理
1
本科
5-10年
面议
岗位职责
1、独立进行目标药物合成路线的设计,解决各种化学合成问题;及时完成实验记录及相关资料的整理和归档;
2、负责撰写试验原始记录,并进行分析及总结,撰写药品申报资料;
3、负责规划制定药物研发项目的研发策略和时间表、协调项目团队合作并推进项目进展;
4、负责实验室日常管理工作。
任职要求:
1、有机化学、药物化学或相关专业硕士以上学历;3年以上药物合成研发经验;
2、具有至少1个项目获批的经验,撰写过CTD申报资料;
3、具备有机合成相关理论知识、优秀的实验动手操作能力,能独立解决化学合成问题;
4、熟悉CTD、ICH等药物研发规范、法规文件,能够在工作中熟练应用;
5、优秀的团队管理能力、执行力强,可接受加班、出差,具有团队合作精神,具有优秀的沟通能力。
分析检测主管/经理
1
本科
3-5年
面议
职位描述
1、负责蛋白质相关检测(如含量、纯度、结构分析等),严格按照标准操作流程(SOP)执行显微染片、制片、核分布染色、PCR 扩增、色谱仪(如 HPLC、GC)、细胞残留、胶原蛋白定量测定、糖胺聚糖定量&定位等实验,确保检测数据准确、完整,并及时记录实验过程及结果。
2、参与实验室质量体系维护,定期核查仪器状态、试剂有效性及实验环境,确保符合质量标准。
3、对检测中出现的异常数据或问题进行初步分析,提出解决方案并上报。
4、协助优化蛋白质检测方法,参与新检测项目的开发与验证。
5、配合团队完成其他相关实验任务,如样本前处理、数据分析等。
6、编写检测报告、原始记录及仪器维护日志,确保文件符合法规要求。
任职要求
1、本科及以上学历,组织化学、分子生物学、临床检验或相关专业。
2、熟悉显微染片技术(如 HE 染色、免疫组化)、PCR 扩增流程及色谱仪操作。
3、具备蛋白质检测相关经验(如 ELISA、Western blot 等)优先。
4、熟练使用 Office 办公软件及数据处理工具(如 GraphPad Prism)。
5、3-5 年实验室检测或 QC 相关工作经验,做过脱细胞基质研发项目者优先。
6、责任心强,工作细致严谨,能适应重复性工作。
7、具备良好的沟通能力和团队协作精神。
8、熟悉实验室安全规范,能独立完成常规实验操作。
医疗器械研发工程师
1
本科
3-5年
面议
一、主要职责
1、负责蚕丝蛋白原材料的研发工作,包括但不限于:材料的工艺开发及优化,新材料的配方研究及III类医疗器械植入产品开发,产品的小试、中试、试生产,材料备案,注册申报等相关工作;
2、进行实验室研究:实验设计方案、数据分析、撰写实验报告、以及编制其他相关研发文档和技术资料;
3、与团队紧密合作,共同推进项目进展;
4、协助其他部门,进行技术支持和技术服务;
5、完成领导交代的其他任务。
二、任职资格
1、硕士及以上学历,高分子材料/生物高分子材料(蚕丝蛋白材料)相关理工科专业;
2、具有3年以上蚕丝蛋白研究或工作经验者优先;
3、熟悉FTIR、XRD、CD、SDS-PAGE、GPC、拉曼等材料分析表征测试;
4、熟知医疗器械注册法规;
5、熟悉动物试验、细胞试验的具体要求及操作流程;
6、具有良好的沟通能力和团队合作精神;
7、对科研工作充满热情、具有较强的创新意识和问题解决能力。
商务BD
1
本科
5-10年
面议
岗位职责
1. 市场开拓:调研化药 CRO 市场,了解行业、对手与客户需求,制定拓展策略,评估项目研发市场价值,挖掘新客户与业务,提升品牌影响力。
2. 立项评估:负责立项调研,对公司业务开拓项目进行信息材料的收集.整理.撰写,形成评估报告,拟定合作方案。
3. 商务合作:与潜在客户洽谈,依需求定制 CRO 服务方案,涵盖项目范围、时间、预算。主导合同起草、审核与签订,规避风险,促成合作。
4. 客户维护:协同公司领导接待客户,与现有客户保持沟通,定期回访,收集及反馈客户提出的问题,协调内部优化服务,推动二次合作。
5. 项目跟进:跟进 CRO 项目进度,及时向客户汇报成果与问题,协调内部资源保障项目顺利推进。
6. 数据分析:整理分析商务数据,如市场份额、客户增长等,撰写报告,为管理层提供决策依据,总结工作并规划未来。
任职要求
1. 硕士及以上学历,化学、药学等相关专业,掌握化药研发知识。
2. 5 年以上商务 BD 经验,有化药研发经历,熟悉 CRO 模式与化药研发流程,有丰富客户资源与成功合作案例。
3. 精通化药研发技术,擅长商务谈判与合同管理,具备数据分析与报告撰写能力。
4. 沟通协调与团队合作佳,有市场洞察力、应变及决策力,工作主动、负责,能抗压。
5. 良好英语能力用于国际交流,适应出差。
简历投递
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